Covid-19 : Pfizer demande l’approbation de la pilule aux États-Unis


N.-É.Fizer a annoncé mardi 16 novembre avoir demandé aux États-Unis une utilisation d’urgence de la pilule anti-Covid tant attendue car elle peut être facilement emportée à la maison dans les premiers jours après le début de l’infection. .. Le géant pharmaceutique a soumis cette demande à la Food and Drug Administration (FDA) américaine, a-t-il précisé dans un communiqué. Ce traitement antiviral, commercialisé sous le nom de Paxlovid, s’est avéré efficace à 89 % contre l’hospitalisation et le décès dans les essais cliniques s’il est administré dans les 3 jours suivant l’apparition des symptômes.

Ces essais ont été menés par la société chez des personnes à haut risque de développer des cas graves de Covid-19. Ils ont pris le médicament toutes les 12 heures pendant 5 jours. “L’efficacité écrasante obtenue dans les essais cliniques de Paxrovid, et sa capacité à sauver des vies et à aider à éloigner les gens de l’hôpital si elle est approuvée, peut être obtenue par une thérapie antivirale dans la lutte contre Covid-19. Elle souligne le rôle important qu’elle peut jouer, “, a déclaré le patron de Pfizer. Albert Bourla cité dans le communiqué.

Diffuser des pilules anti-covid dans les pays riches

Les antiviraux agissent en réduisant la capacité du virus à se répliquer, retardant ainsi la maladie. Ces traitements sont un complément important aux vaccins pour se protéger contre le Covid-19. N.-É. poste de Washington Mardi, il a rapporté que le gouvernement américain prévoyait d’annoncer l’achat de 10 millions de traitements cette semaine. Pfizer annonce son intention d’investir jusqu’à 1 milliard de dollars dans la fabrication et la distribution de Paxrovid.

Le géant pharmaceutique américain Pfizer a également accepté de diffuser ses pilules anti-covid (une fois autorisées) à travers les pays riches pour mieux lutter contre la pandémie qui fait des ravages depuis près de deux ans. L’accord de licence volontaire a été annoncé conjointement mardi par le Pharmaceutical Patent Pool (MPP) créé par Pfizer et Unitide.

« Les fabricants de médicaments génériques sous-licenciés peuvent fournir à 95 pays de nouveaux médicaments en combinaison avec le ritonavir (un médicament utilisé contre le virus du sida, ndlr), jusqu’à environ 53% de la population mondiale. Lors d’un briefing régulier de l’ONU à Genève, le porte-parole d’Unitide, Elbe Verhusel, a déclaré.

Aucune redevance pour les ventes dans les pays à faible revenu

L’accord annoncé mardi inclut tous les pays à revenu faible et intermédiaire d’Afrique subsaharienne, ainsi que les pays à revenu élevé et intermédiaire qui ont obtenu ce statut au cours des cinq dernières années, a déclaré Hervé Verhoosen. Pfizer ne recevra pas de redevances pour les ventes dans les pays à faible revenu et sera soumis au contrat tant que Covid-19 sera classé par l’Organisation mondiale de la santé comme une urgence de santé publique de portée internationale. . Le PDG de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré dans un communiqué conjoint : « Les antiviraux oraux sont importants pour réduire la gravité des infections à Covid-19, réduire la charge pesant sur le système médical et sauver des vies. Je pense que nous pouvons jouer un rôle.

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Pfizer et d’autres groupes pharmaceutiques qui fabriquent des vaccins anti-covid, en privilégiant les profits, les vendent aux pays qui peuvent se le permettre et participent aux inégalités vaccinales entre pays riches et pays pauvres. Selon Médecins sans frontières, le prix est d’environ 700 $ dans les pays riches comme Mornu Viper, et il peut également être appliqué à d’autres pays. MSF s’est dit “déçu” par cet accord partiel d’exclusion des pays disposant d’importantes capacités de fabrication de génériques, comme l’Argentine, le Brésil, voire la Chine, la Malaisie et la Thaïlande.

“Ça change la donne”

Le Royaume-Uni est devenu le premier pays à approuver le Molnupiravir le 4 novembre. Ces deux antiviraux agissent en réduisant la capacité du virus à se répliquer, retardant ainsi la maladie. Faciles à administrer car pouvant être pris à domicile, ces traitements complètent le vaccin.

L’un des aspects clés de Barone est que la prévention de l’hospitalisation peut alléger la structure de santé. “C’est un changeur de jeu.” Bien que plus faciles à fabriquer, à transporter et à distribuer que les vaccins, ces traitements doivent être administrés dans les 3 à 5 jours suivant l’apparition des symptômes. Cela suppose que des tests sont disponibles et que le diagnostic a été confirmé par un médecin.

Michael Ryan, directeur du Programme d’urgence sanitaire de l’OMS, s’est félicité de l’arrivée de ces traitements vendredi, arguant du fait qu’il fallait attendre les résultats définitifs de l’essai. “Tout cela va dans la bonne direction, mais nous devons avancer de manière systématique pour nous assurer que les soins cliniques de Covid sont améliorés grâce à ces molécules. “Hmm”, a-t-il déclaré lors d’une conférence de presse. Le but de la protection contre le Covid est un vaccin, pour éviter l’infection.